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Diclofenac Potassium

Name: Diclofenac Potassium
Brand: TargetMol
SKU: T6470
Price: 148 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

产品编号 T6470Cas号 15307-81-0

别名 CGP-45840B, Cataflam, 双氯芬酸钾, Voltfast

Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Diclofenac Potassium

纯度: 99.51%

产品编号 T6470 别名 CGP-45840B, Cataflam, 双氯芬酸钾, VoltfastCas号 15307-81-0

规格	价格	库存
10 mg	¥ 148	现货
25 mg	¥ 239	现货
50 mg	¥ 347	现货
100 mg	¥ 497	现货
500 mg	¥ 1,370	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 172	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Diclofenac Potassium (CGP-45840B) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug taken to reduce inflammation and as an analgesic reducing pain in certain conditions.
靶点活性	COX-1 (ovine):5.1 nM (IC50), COX-2(human):1.3 nM (IC50, in CHO cells), COX-1 (ovine):0.84 nM (IC50), COX-1 (human):4 nM (IC50, in CHO cells)
体外活性	Diclofenac 的主要作用机制被认为是通过抑制环氧合酶（COX）来抑制前列腺素的合成，从而发挥其抗炎、解热和镇痛的作用。它还通过抑制细菌DNA的合成显示出抗菌静止活性。通过抑制COX，还会减少胃上皮中的前列腺素，使得胃更容易受到胃酸的腐蚀，这也是Diclofenac的主要副作用。Diclofenac对COX2-同工酶（大约10倍）具有低至中等的选择性抑制作用，因而相比于Indomethacin和Aspirin，据说其引起的胃肠不适的发生率较低。
别名	CGP-45840B, Cataflam, 双氯芬酸钾, Voltfast

化学信息

分子量	334.24
分子式	C₁₄H₁₀Cl₂KNO₂
CAS No.	15307-81-0

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 10 mg/mL (29.91 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 55 mg/mL (164.55 mM)

溶液配制表

H2O/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.9919 mL	14.9593 mL	29.9186 mL	149.5931 mL
5 mM	0.5984 mL	2.9919 mL	5.9837 mL	29.9186 mL
10 mM	0.2992 mL	1.4959 mL	2.9919 mL	14.9593 mL
20 mM	0.1496 mL	0.7480 mL	1.4959 mL	7.4797 mL

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
50 mM	0.0598 mL	0.2992 mL	0.5984 mL	2.9919 mL
100 mM	0.0299 mL	0.1496 mL	0.2992 mL	1.4959 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

ApoptosisCOXCHOcaspaseCOX-1cascadeanti-inflammatoryneuralDiclofenac PotassiumcellsstemovineNSCsDiclofenacInhibitorinhibitCyclooxygenaseCOX-2

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